Городской сайт города Зеленодольск, Республика Татарстан.
События, обзоры, фотографии и репортажи о жизни в Зеленодольске и в Зеленодольском районе.
События, обзоры, фотографии и репортажи о жизни в Зеленодольске и в Зеленодольском районе.
ТЕМЫ | ТРИБУНА
22 июня 2014
ЕЩЁ СТАТЬИ НА ТЕМУ:
ДЕТИ | ПОМОЩЬ
Нужны средства для лечения 7-летней девочки Любы
Вот как бывает. Родилась Люба абсолютно обычным, здоровым ребёнком без каких-либо осложнений. Росла, развивалась по возрасту, но в 9 месяцев, после перенесённого острого вирусного герпетического энцефалита, получила серьезные осложнения. C того момента всё изменилось. 1,5 месяца девочка провела в реанимации. Вирус поразил мозг. И обратно домой мама забрала уже совсем другую Любу.
С тех пор девочку ежедневно мучают сильные и болезненные приступы, которые видоизменяются по проявлениям, но неизменно всё больше калечат ее мозг. Люба до сих пор не может самостоятельно ходить, играть, нормально кушать и радоваться жизни в полной мере, как радуются обычные детки. Постоянные головные боли, постоянный приём всё новых и новых лекарств, постоянные осмотры врачей, болезненные процедуры, обследования - вот лишь немногое из того, что уже пришлось пережить ребенку в свои 7 лет.
6 лет безуспешных поисков и скитаний по врачам и больницам. Мама обследовала девочку в Татарстане, в Москве в РДКБ, ездили в Санкт-Петербург - институт мозга человека Ран.
У Любы одна из самых сложных форм эпилепсии. К сожалению, назначенные лекарства не помогают, а некоторые и ухудшают состояние. В Москве им посоветовали операцию на мозге, но предупредили, что ребёнок может умереть. Благодаря помощи добрых людей, Люба съездила на обследование в клинику Шон в Германии, где им сказали, что в операции нет смысла в её случае, риск слишком большой. И что выход один - подбирать препараты, которые купируют приступы.
С этой важнейшей в жизни Любы целью, они с мамой собираются ехать в "Текнон". Сейчас шанс вернуться в более полноценную и, главное, безболезненную жизнь даёт доктор Русси, один из ведущих эпилептологов в мире, профессор клиники "Текнон" в Барселоне. Там проведут обследование, и подберут Любаше препараты конкретно под её случай. Иного выхода помочь ребёнку нет.
С августа 2013 года, мама Любы начала собирать деньги на лечение и реабилитацию дочери. Сумма скопилась приличная: помогли родственники, друзья, посторонние люди, кто-то из депутатов. Но этого мало. 398 340 рублей - это просто запредельная сумма для матери-одиночки.
Помогите ребенку начать новую жизнь!
Если у вас есть возможность оказать хотя бы минимальную финансовую помощь, не оставайтесь равнодушными, помогите!
___________________________________________
ЛЮБА КИСЛЯКОВА, 7 лет, г.Зеленодольск
Д-з: Симптоматическая мультифокальная эпилепсия..
Сумма сбора: 18 550 евро = 918 344 руб. на обследования и подбор противосудорожных препаратов в Центре Текнон, Испания.
Телефон мамы: +7 987 276 90 41 (Елена)
В Контакте:
Репортаж с местного телевидения:
С тех пор девочку ежедневно мучают сильные и болезненные приступы, которые видоизменяются по проявлениям, но неизменно всё больше калечат ее мозг. Люба до сих пор не может самостоятельно ходить, играть, нормально кушать и радоваться жизни в полной мере, как радуются обычные детки. Постоянные головные боли, постоянный приём всё новых и новых лекарств, постоянные осмотры врачей, болезненные процедуры, обследования - вот лишь немногое из того, что уже пришлось пережить ребенку в свои 7 лет.
6 лет безуспешных поисков и скитаний по врачам и больницам. Мама обследовала девочку в Татарстане, в Москве в РДКБ, ездили в Санкт-Петербург - институт мозга человека Ран.
У Любы одна из самых сложных форм эпилепсии. К сожалению, назначенные лекарства не помогают, а некоторые и ухудшают состояние. В Москве им посоветовали операцию на мозге, но предупредили, что ребёнок может умереть. Благодаря помощи добрых людей, Люба съездила на обследование в клинику Шон в Германии, где им сказали, что в операции нет смысла в её случае, риск слишком большой. И что выход один - подбирать препараты, которые купируют приступы.
С этой важнейшей в жизни Любы целью, они с мамой собираются ехать в "Текнон". Сейчас шанс вернуться в более полноценную и, главное, безболезненную жизнь даёт доктор Русси, один из ведущих эпилептологов в мире, профессор клиники "Текнон" в Барселоне. Там проведут обследование, и подберут Любаше препараты конкретно под её случай. Иного выхода помочь ребёнку нет.
С августа 2013 года, мама Любы начала собирать деньги на лечение и реабилитацию дочери. Сумма скопилась приличная: помогли родственники, друзья, посторонние люди, кто-то из депутатов. Но этого мало. 398 340 рублей - это просто запредельная сумма для матери-одиночки.
Помогите ребенку начать новую жизнь!
Если у вас есть возможность оказать хотя бы минимальную финансовую помощь, не оставайтесь равнодушными, помогите!
___________________________________________
ЛЮБА КИСЛЯКОВА, 7 лет, г.Зеленодольск
Д-з: Симптоматическая мультифокальная эпилепсия..
Сумма сбора: 18 550 евро = 918 344 руб. на обследования и подбор противосудорожных препаратов в Центре Текнон, Испания.
Телефон мамы: +7 987 276 90 41 (Елена)
В Контакте:
Репортаж с местного телевидения:
0 ИНТЕРЕСНО
0 НЕИНТЕРЕСНО
0 ИНТЕРЕСНО
0 НЕИНТЕРЕСНО
0 НЕИНТЕРЕСНО
0 ИНТЕРЕСНО
0 НЕИНТЕРЕСНО
30 ноября 2021
Для малышей-отказников в Зеленодольске неравнодушные жители собрали памперсы
Финансирование расходов не предусмотрено бюджетом больницы.
25 ноября 2021
Покупка продуктов и оплата ЖКХ: как проходит реабилитация инвалидов в Зеленодольске
Воспитанниками центра являются пациенты с умственной отсталостью, болезнями аутического спектра и ДЦП.